Твитнуть
Я не Илюшенька. Если хотите получить ответы то не не называйте меня чужим именем.
Процитирую доктора А.Н.Лунного:
"Молекула ДНК является одной из наиболее лабильных (неустойчивых) среди биомакромолекул. Эта сложная многоуровневая структура подвергается, во-первых, спонтанным флуктуациям, повреждающим последовательность нуклеотидов, а во-вторых повреждениям под влиянием внешних воздействий ультрафиолета, фоновой ионизирующей радиации, термодинамическим нарушениям, окислением под влиянием кислорода и его активных продуктов.
На основе специального исследования оценено, что под влиянием указанных агентов обыденной жизни на нашей планете в каждой клетке эукариот потенциально может образоваться 109 повреждений ДНК в течение одного дня. ваться 10 повреждений ДНК в течение одного дня. И если бы такие повреждения фиксировались, то жизнь на Земле была бы, ясно, невозможна, так как геном подвергался бы очень быстрому разрушению1. Поэтому геном любого живого организма защищен эффективными и сложными системами защиты от повреждений ДНК (антиоксиданты), репарации (починки) таких повреждений и механизмами лиминации все же возникших нарушений структуры ДНК вместе с несущими их клетками (апоптоз; система иммунитета). В результате, по оценкам, количество повреждений генома снижается с 109 потенциально возможных до одного на
клетку в день [53].
Наша жизнь обусловлена в первую очередь тем, что особо мощная система «починки» репарации ДНК постоянно отслеживает и устраняет повреждения этой матричной молекулы. Репарация ДНК основное по эффективности звено указанной выше системы защиты/репарации/элиминации повреждений генома. Но понятно, что подобные системы могут иметь место только в живой клетке, как результат ее жизнедеятельности, метаболизма.
Если организм и его клетки умирают, то очень скоро замирают все биохимические процессы, и даже антиоксидантная защита (наиболее простое звено недопущения повреждений генома) становится невозможной. ДНК и белки в мертвой клетке все равно, что не биологические, а химические препараты, и даже хуже, поскольку в мертвой клетке в первичный момент вследствие разрушения лизосом активируются ферменты распада, гидролиза макромолекул протеазы (разлагающие белки) и нуклеазы (разлагающие нуклеиновые кислоты). Сохранность структуры ДНК и белков в мертвой клетке может быть даже хуже, чем в виде чистых биохимических препаратов, хранящихся в «пузырьках на полке холодильника» [5, 19, 54].
Факторы, приводящие к распаду ДНК как таковой, даже вне клетки, следующие [5, 16, 17, 19, 20, 42, 45, 53, 55, 56]:
- Окисление свободными радикалами кислорода и другими продуктами окислительных реакций окружающей среды.
- Термодинамические флуктуации (температурные эффекты), как во всякой сложной органической молекуле с достаточно высокой энергией связей.
- Влияние химических соединений, повреждающих структуру (может наблюдаться даже для слабых химических агентов, если они действуют на протяжении длительного времени).
Сюда же можно отнести и диагенетические изменения1 под влиянием химических веществ в условиях залегания последовательностей ДНК посмертные вставки, делеции, транзиции и трансверсии оснований, которые приводят к отчетливо выраженному «мутагенному эффекту» и «эволюционным» изменениям генома, но к посмертным, артефактным изменениям [54, 5760]. Воздействие ионизирующего излучения за счет радиационного фона земли (космическая радиация, излучение порода-
ми земли, радон и пр.).
- Влияние ультрафиолета.
- Бактериальный фактор.
В результате образуется целый спектр повреждений ДНК разрывов цепи, сшивок между цепями, аномальных оснований и пр.) [53], на подробностях которого мы останавливаться не станем. Скажем только, что эти повреждения, во-первых (самое слабое) отражаются на точности амплификации ДНК методом PCR либо вообще на возможности амплификации и, во-вторых, ведут к полному распаду на некие фрагменты ничтожного размера (поскольку не имеется метаболической возможности к репарации повреждений, как в живой клетке).
При теоретических расчетах и в модельных экспериментах по изучению возможного периода устойчивости ДНК в наших земных условиях нет способа учесть влияние всех перечисленных выше факторов, и его не учитывают. Скажем, поскольку нельзя определить точно, насколько сказалось влияние микробов, то его и не учитывают, предполагая пребывание все «биллиарды лет» в стерильных условиях. Сходным образом отбрасывается и солнечный ультрафиолет, и эффекты неких окислителей, и факторы диагенеза, учесть которые невозможно, поскольку они разные, а соответствующие реакции непредсказуемы".
я просил тебя не рассказать мне о том, с какой скоростью ДНК разлагается, а я просил рассказать о том, почему она разлагается... под действием чего это происходит ??? Вы вроде как упоминали про какие-то физические законы - ну будь ласка = огласи их!
"Молекула ДНК является одной из наиболее лабильных (неустойчивых) среди биомакромолекул. Эта сложная многоуровневая структура подвергается, во-первых, спонтанным флуктуациям, повреждающим последовательность нуклеотидов, а во-вторых повреждениям под влиянием внешних воздействий ультрафиолета, фоновой ионизирующей радиации, термодинамическим нарушениям, окислением под влиянием кислорода и его активных продуктов.
На основе специального исследования оценено, что под влиянием указанных агентов обыденной жизни на нашей планете в каждой клетке эукариот потенциально может образоваться 109 повреждений ДНК в течение одного дня. ваться 10 повреждений ДНК в течение одного дня. И если бы такие повреждения фиксировались, то жизнь на Земле была бы, ясно, невозможна, так как геном подвергался бы очень быстрому разрушению1. Поэтому геном любого живого организма защищен эффективными и сложными системами защиты от повреждений ДНК (антиоксиданты), репарации (починки) таких повреждений и механизмами лиминации все же возникших нарушений структуры ДНК вместе с несущими их клетками (апоптоз; система иммунитета). В результате, по оценкам, количество повреждений генома снижается с 109 потенциально возможных до одного на
клетку в день [53].
Наша жизнь обусловлена в первую очередь тем, что особо мощная система «починки» репарации ДНК постоянно отслеживает и устраняет повреждения этой матричной молекулы. Репарация ДНК основное по эффективности звено указанной выше системы защиты/репарации/элиминации повреждений генома. Но понятно, что подобные системы могут иметь место только в живой клетке, как результат ее жизнедеятельности, метаболизма.
Если организм и его клетки умирают, то очень скоро замирают все биохимические процессы, и даже антиоксидантная защита (наиболее простое звено недопущения повреждений генома) становится невозможной. ДНК и белки в мертвой клетке все равно, что не биологические, а химические препараты, и даже хуже, поскольку в мертвой клетке в первичный момент вследствие разрушения лизосом активируются ферменты распада, гидролиза макромолекул протеазы (разлагающие белки) и нуклеазы (разлагающие нуклеиновые кислоты). Сохранность структуры ДНК и белков в мертвой клетке может быть даже хуже, чем в виде чистых биохимических препаратов, хранящихся в «пузырьках на полке холодильника» [5, 19, 54].
Факторы, приводящие к распаду ДНК как таковой, даже вне клетки, следующие [5, 16, 17, 19, 20, 42, 45, 53, 55, 56]:
- Окисление свободными радикалами кислорода и другими продуктами окислительных реакций окружающей среды.
- Термодинамические флуктуации (температурные эффекты), как во всякой сложной органической молекуле с достаточно высокой энергией связей.
- Влияние химических соединений, повреждающих структуру (может наблюдаться даже для слабых химических агентов, если они действуют на протяжении длительного времени).
Сюда же можно отнести и диагенетические изменения1 под влиянием химических веществ в условиях залегания последовательностей ДНК посмертные вставки, делеции, транзиции и трансверсии оснований, которые приводят к отчетливо выраженному «мутагенному эффекту» и «эволюционным» изменениям генома, но к посмертным, артефактным изменениям [54, 5760]. Воздействие ионизирующего излучения за счет радиационного фона земли (космическая радиация, излучение порода-
ми земли, радон и пр.).
- Влияние ультрафиолета.
- Бактериальный фактор.
В результате образуется целый спектр повреждений ДНК разрывов цепи, сшивок между цепями, аномальных оснований и пр.) [53], на подробностях которого мы останавливаться не станем. Скажем только, что эти повреждения, во-первых (самое слабое) отражаются на точности амплификации ДНК методом PCR либо вообще на возможности амплификации и, во-вторых, ведут к полному распаду на некие фрагменты ничтожного размера (поскольку не имеется метаболической возможности к репарации повреждений, как в живой клетке).
При теоретических расчетах и в модельных экспериментах по изучению возможного периода устойчивости ДНК в наших земных условиях нет способа учесть влияние всех перечисленных выше факторов, и его не учитывают. Скажем, поскольку нельзя определить точно, насколько сказалось влияние микробов, то его и не учитывают, предполагая пребывание все «биллиарды лет» в стерильных условиях. Сходным образом отбрасывается и солнечный ультрафиолет, и эффекты неких окислителей, и факторы диагенеза, учесть которые невозможно, поскольку они разные, а соответствующие реакции непредсказуемы".
Вы в своем уме? Тут собираются грамотные люди, способные и сами разобраться, что нашла Швейцер. Мягкие ткани или фоссилии.
Спасибо. что надоумили.
, когда мы по ссылке 6 обсуждаем ДНК бактерий (а не комара) и извлеченных из солей (а не из янтаря):
Эволюционизм ответил: есть! 
Комментарий