Твитнуть
artemida-zan
1.Как это понять: "..выяснилось, что у Карен была сестра-близнец, которая на ранней фазе эмбрионального развития слилась с выжившим зародышем.."?..
Химера - по определению в биологии, это один организм с двумя различными геномами в клетках. Сей феномен <<возникает>> в том числе, когда две (!) оплодотворенные яйцеклетки на раннем эмбриональном развитии сливаются, и образуют одну лишь морулу/бластулу/гаструлу, из которой развивается единый организм.
Тоесть, у Карен не было сестры близнеца, а были две оплодотворенные яйцеклетки, зиготы тобишь. Зигота <<Карен>> слилась с зиготой <<близнец>>, получился человек <<Карен>> с двумя геномами.
Т.е в Карен, как бы теперь - "живёт" её сестра близнец??? Т.е её как бы нет физиологически, но душа той сестры, что слилась с выжившей, - в ней, и у нее, наверное - две души сразу?.. Интересно..
С душами - не ко мне.
А где эти ткани присутствуют, в каких органах и как они распределяются в организме?..
Хороший вопрос. И сложный. Попробую пояснить наиболее просто.
Когда зигота начинает дифференцироваться, образуя различные слои, из которых в конце концов образуются кости, нервная система, органы и далее, она поставляет энное количество <<исходных>> клеток, которые при эмбриогенезе, скажем так, <<отрываются>> и перемещаются в то свое законное место, где также начинают делится и дифференцироваться, образуя в том самом законном месте определенный орган/кость/ганглион/далее по списку. А если зигота тетраплоидна, тоесть у нее присутствуют клетки с двумя различными геномами, то естественно, что одна <<оторвавшаяся>> клетка и переместившаяся в то место, где в будущем у зародыша будет находиться например матка, образует ткань утеруса с одним геномом, а другая клетка, с иным геномом, переместившись в место будущей печени, даст печеночную ткань соответственно с этим иным геномом.
По влиянием каких закономерностей идет распределение вот этих самых <<отрывающихся>> клеток, тоесть, почему именно эта клетка с геномом <<А>> станет маткой, а не мочевым пузырем, и почему именно клетка с геномом <<Б>> станет кожей, а не мышцей, я не знаю. Мне известны лишь общие механизмы, под какими факторами воспроизводится клеточный <<отрыв>>, <<перемещение>> и <<аdhesion>>.
Если у тканей этих разный набор ген, то насколько слаженно работает организм, в таком случае?..
Если у тканей различный набор генов, то это, видимо (в биологическом плане), никак не мешает индивидууму нормально развиваться и жить.
П. С. Принципиально, эмбриология - это еще довольно темный лес. Тем более, касаемо вопросов данного феномена.
1.Как это понять: "..выяснилось, что у Карен была сестра-близнец, которая на ранней фазе эмбрионального развития слилась с выжившим зародышем.."?..
Химера - по определению в биологии, это один организм с двумя различными геномами в клетках. Сей феномен <<возникает>> в том числе, когда две (!) оплодотворенные яйцеклетки на раннем эмбриональном развитии сливаются, и образуют одну лишь морулу/бластулу/гаструлу, из которой развивается единый организм.
Тоесть, у Карен не было сестры близнеца, а были две оплодотворенные яйцеклетки, зиготы тобишь. Зигота <<Карен>> слилась с зиготой <<близнец>>, получился человек <<Карен>> с двумя геномами.
Т.е в Карен, как бы теперь - "живёт" её сестра близнец??? Т.е её как бы нет физиологически, но душа той сестры, что слилась с выжившей, - в ней, и у нее, наверное - две души сразу?.. Интересно..
С душами - не ко мне.
А где эти ткани присутствуют, в каких органах и как они распределяются в организме?..
Хороший вопрос. И сложный. Попробую пояснить наиболее просто.
Когда зигота начинает дифференцироваться, образуя различные слои, из которых в конце концов образуются кости, нервная система, органы и далее, она поставляет энное количество <<исходных>> клеток, которые при эмбриогенезе, скажем так, <<отрываются>> и перемещаются в то свое законное место, где также начинают делится и дифференцироваться, образуя в том самом законном месте определенный орган/кость/ганглион/далее по списку. А если зигота тетраплоидна, тоесть у нее присутствуют клетки с двумя различными геномами, то естественно, что одна <<оторвавшаяся>> клетка и переместившаяся в то место, где в будущем у зародыша будет находиться например матка, образует ткань утеруса с одним геномом, а другая клетка, с иным геномом, переместившись в место будущей печени, даст печеночную ткань соответственно с этим иным геномом.
По влиянием каких закономерностей идет распределение вот этих самых <<отрывающихся>> клеток, тоесть, почему именно эта клетка с геномом <<А>> станет маткой, а не мочевым пузырем, и почему именно клетка с геномом <<Б>> станет кожей, а не мышцей, я не знаю. Мне известны лишь общие механизмы, под какими факторами воспроизводится клеточный <<отрыв>>, <<перемещение>> и <<аdhesion>>.
Если у тканей этих разный набор ген, то насколько слаженно работает организм, в таком случае?..
Если у тканей различный набор генов, то это, видимо (в биологическом плане), никак не мешает индивидууму нормально развиваться и жить.
П. С. Принципиально, эмбриология - это еще довольно темный лес. Тем более, касаемо вопросов данного феномена.
.
Комментарий